[2021-10-19] 農藥全過程管理的關鍵:預風評的布局與實施

隨著2017年新修訂版《農藥管理條例》的正式公布和實施,農藥登記、生成、經營和使用過程中都需要全麵履行全過程的管理職責,從而構築農藥產業從生產到銷售使用的全產業鏈管理格局,進一步培育和發展統一、開放、競爭、有序的農藥市場體係。就近幾年而言,我國農藥的發展已到了一個重要轉折點,存在著農藥企業數量過多,登記產品同質化嚴重,市場惡性競爭加劇,高汙染高風險農藥亟待淘汰等突出問題。這正是農藥登記新政出台背景,也是希望依托於農藥全過程管理所達成的目標,而在這其中農藥登記作為源頭控製,既要切實評估上市農藥的有效性與安全性,保障人民糧食安全;另一方麵也要引領著農藥行業協同發展,鼓勵技術創新。為了避免農藥登記的盲目性,提高農藥登記的成功率,並全麵提升新產品在農化市場的競爭力,所以進行係統且科學的“預風評”是尤為關鍵和重要的步驟。所謂的預風評即是要在農藥登記試驗開展之前,收集已有數據,並充分評估數據質量,然後在此基礎上預先進行全麵和科學的風險評估,再根據預風評的結論改進產品配方、確定科學用藥方法、調整登記試驗方案和縮短登記周期。

本次瑞歐科技的網絡研討會也將從農藥新規中所提倡的農藥全過程管理出發,重點探討農藥登記過程中預風評的布局與實施。

會議概要

  • 農藥全過程管理與農藥登記“預風評”
  • 農藥風險評估原理和框架
  • 農藥製劑預風評的布局與實施
  • 農藥原藥預風評的布局與實施

會議信息

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2021/10/19

10:00-11:00

中文

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講師介紹

黃超 博士

188体育比分 部技術主管  188bet金宝搏网站

黃超博士畢業於中科院生態環境研究中心,獲環境科學博士學位,研究工作主要涉及毒性檢測方法的開發,高內涵/高通量篩選,風險評估,188金宝搏app官网 /農藥毒性作用機製研究,內分泌幹擾物評價,非測試方法應用和數據分析等,已發表16篇學術論文。有豐富的歐盟,美國及中國農藥及消毒劑法規風險評估及毒理研究合規經驗,主要擅長歐美中國農藥登記過程中的風險評估、非測試方法、內分泌幹擾物評價和測試監理等相關工作。

 


 

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